interbob, Да мистер, были "ошибки" в прошлом с весом данного нитрата, даже видел недодоз азота собственными глазами из-за насосавшей" воды - селитры...

Не по моей вине "насосавшей", я кладу в банку остатки с отвеса, сразу, причем в "родную" реахимную, с уплотнительной пробкой и соответствующей наклейкой!

Вот нашел из запасов баночку нитрата свинца (реахим чда), навеевает воспоминаниями об экспириенсе с "кунтс камерой", мучал парни я MJ-ушку, каюсь, но опыт дороже!
Правку недостатка азота в "зените" можно делать именно им, совет от самих ДАТЧей", но после поправки ситуации, надо менять среду,он же предлагался для правки рН при подобных симптомах! Я это прошляпил и наблюдал душераздирающую картину, о прости меня ДЖА Усвоение Pb++ это жестко!!!
Пробывал кто-нибудь ДВЦ из жестяной, луженой банки - вот и не пробуйте!!!
Даже сам феникс заморочися-бы, т. к. считается что "тяжелые"металлы не усваиваются растениями - скажу по "секрету": усваивают! За милую душу и травятся, мутация "на глазах", ой-ой жуть, вспоминать!!!

Randomize_usr, Ты же давно на форуме, посмотри вокруг, с агриколой у всех траблы, не зря зарекомендовавшие себя "ворлды" и ПОКОНы рулят, А агриколу мешает пьяный Вася, а ты азот высчитываешь Возми, посчитай с нормальной комплексухой", по деньгам - стоит того, может конеч возм-ти нет взять тот же ПОКОН, но лучше в земле растить и агриколу сыпать осторожно...

Во-первых, привет Агрохимикам от Лохохимиков! Так что не смейте пинать святых-юродивых куриус гуманитариев, сразу предупреждаю а лучше отвечайте похорошо, вам на небесах зачтется за праведные делы

Итак, Сульфат Магния. А вы что думали, я про другое буду спрашивать? Конечно про него, родимое антизапорное снадобье!

Из предыдущих попыток узнать, что же происходит с неестественным обрубком SO4-- сложилось двоякое впечатление. Одни говорят что так оно плавать и останется несчастное, пока мы не вскипятим раствор (а мы его никогда не вскипятим, так что скитаться ему там навек, аки вересню вешнему), другие грят - засосет растением, затем баобаб откусит серу и пукнет двумя молекулами кислорода нам на радость, и вывод наверное, что отчасти и то, отчасти другое произойдет.
Но первое (вечное скитание в компоте) меня снова начало тревожить после

И тут я сразу представил себе ясную картину: пугающий как танк SO4--, с зияющими дырами от отсутствия двух электронов жадно рыщут по волнам океана, сгорающие от желания поработить какой-нибудь невинный атом с дружелюбно расположенными на внешней оболочке двумя электронами. Кароче, акула голодная. Вот она почуяла добычу: например, Mo, который, как беззаботный морской тюлень играет своими 6 электронами на внешней оболочке, как шарами в зоопарке (6 из 18 - меньше половины, значит не крепко держит). И злое SO4-- берет несчастное создание себе в холопы, удовлетворив свой минус-минус голод.

Вот такое видение мне было, господа.

Значит сульфат магния блокирует микроэлементы? Или я что-то реально недогоняю? Или жалкие 0.25 мл. с.мг. тут особо погоды не сыграют? Или видение мое - просто бед-трип-пойди-проспись?

nitros, а кто тебе сказал что у меня траблы с агриколой? Пьяный вася мешает ее тоннами, поэтому там и ошибка на киллограммы особо роли не играет. Тем более что точность расчета - инженерная.

Да я понял почему это:
У меня из под крана водичка с pH - 5 капает. Я на ней мешал - сначала комплекс и фосфаты, следом сульфаты магния и калия, за ними оккуратненько CaNO3, напоследок Микро и только потом щелочил NaOH с 4.5 до 5.8.

Последний раз как interbob писал делал - сначала до 6 pH поднял, а потом все как в пункте один. Тока уже щелочил с 5.5 до 5.8. Третий день уж пошел как стоит приклеенная возле 5.8. Буфер однако?

Причем ситуации с pH в DWC и Ebb/Flow совершенно одинаковые.

melehaolam, а разве этот сульфат не диссоциирует?

Randomize_usr, Я бы на твоём месте растворять стал бы сперва селитру, в основной массе воды, затем фосфат и комплекс, после сульфокалий и за ним только магний! Или у тебя специально так делается, чтобы потом было надчем подумать?!
Водичка у тебя из крана течет, безмалого "кислотища", где такое видели, чтоб пятерка из под крана, редкость!

Кстати, комплексы с аммонийным азотом (более 50% из общего) ведут себя в р-ре "неподжентельменски" и тем более такие, как с калийгуматом...

Не блокирует по отношению к растению, а просто в результате обменных реакций дает нерастворимый осадок некоторых важных МЭ, растение уже в таком виде их взять не может, т. е.
они "на дне" и мария пытаясь жадно дотянутся до этих битых" микроэлементов лежащих на дне бочки и всё равно их уже не получит...

Значит когда я лью GW и потом сульфад магнейа - mg отваливается, a so4 хватает мэ и тащит их на дно.
Получается этим сульфатом магния я убиваю мэ из gw. Вот оно куда девается SО4, рипс! Я прям жопой чуял, что-то тут не так!

Это значит что сульфат магния - зло!
А есть другие соединения магния, не такие злые и доступные также как и иво сульфат и растворимые в воде, чтобы все было мило и никто никого не блокировал?

Если, раствор смешивать нормально, и нет видимых осадков, то можешь смело расчитывать на МЭ и их эффект, а вот если выпали или муть появилась и не скомпенсировалась в р-ре от прибавлении серки, то скорее всего - всё, триньдец! А лучше делать так, смешал р-р, отрегулировал рН, и на сутки в темноту, потом проверить на предмет осадков - каких либо, померять рН,если есть изменения, то подкислить при необходимости и ешё раз на отстойку в темень, Если на следующий день рН съехал, то раствор буквально в " толчёк"

Перед прибавлении комплексных удобр в раствор, мерюю рН, если выше 7 то кислю, реже приходится щелочить, но перед "паконами" предшествуют ещё два нехитрых компонента, при их смешении не бывает сильных отклонений по кислотности, если только соотношения таковых меняешь (под каой-нить только-что купленный малоизвесный ПОКОН), то луче мерять рН перед добавлением комплекса МЭ.
Старайся приобретать "комплы" без аммонийного азота, если у раствора есть легкая "вонь" аммиака, то считай, что рН упал...

уххх... хватит флудить. причем флудить без всякого толку и смысла. все там по другому. и сульфат магния вовсе не зло.
и вопреки бытующему мнению учеными было доказано, что в растворе удобрений, растения предпочитают как раз амонийный азот - нитратному... вот так..

а рН луше поднимать, чем занижать, вот такое мое мнение.

nitros, Я ж не химик... Посчитал что в таком порядке ловчей будет смешиваться. Последую твоим рекомендациям в следующий раз. Только ты про МЭ забыл написать. Их в каком порядке вносить надо?

Randomize_usr, МЭ (комплексные) в третью

Хочу приготовить раствор из хим. реагентов. Что взять за основу в качестве источника азота?

Критично ли наличие NH4 в растворе?

Читай выше вопрос поднимался здесь и не раз!

Здраствуйте ,господа гроверы.
Хочу попробовать постичь чудесное искуство гидропоники.Много читал,вроде всё понятно...
Пока возник единственный вопрос.
Тут было много написано про молярный раствор.Но так как в химии я не силён вообще я не смог ево допетрить.И придумал такую штуку.Вот сопсна зацените.По моим расчётам мне ,к примеру,нужно взять кальциевой селитры 0,47 г на литр.Для простоты измерений мы берём и делаем литр раствора с концентрацией в 100 раз больше,чем надо.То бишь сыпим туда 47 г.Получается,что 0,47 г кальциевой селитры будет находится в 10 мл концентрированного расвора.И тут уже в силу вступает шприц.Я тут прикинул будет у меня 12 литров рабочего расвора.Значит мне надо будет взять из этой бутылки 120 мл.Аналогично и другие составляющие.
А вот в чём вопрос:правильно ли я думаю и можно ли хранить такие концентрированные растворы.
Не бросайте,на вас вся надежда)))