я лишь имел в виду, что когда у тебя останется бутылка с гроу - не спеши его выкидывать. его тоже можно использовать, только подкорректировать надо будет НПК.

а сейчас пока у тебя всеп три компонента есть - используй по оригинальной таблице производителя.

Если кому лень самому считать по тем расчётам что привёл interbob в начале темы, то вот ссылка на таблицу:
http://www.olk-peace.org/forum/viewtopic.php?t=30708
Она первоначально создана для флоры, но, стоить поменять первоначальный состав NPK в удобрениях и можно использовать таблицу для ЛЮБЫХ видов удобрений, все данные взяты и этой темы, поэтому советую обратить внимание

а как часто нужно полностью менять раствор ?
ну вот у меня в аквафарме будет 15 литров, не подливать же в них постоянно

не спрашивай сдесь ё мае вали в ЯСЕНЬ! видишь тут не тема..!
а у тебя товарищ тема такая что сначала делаешь р-р на 15 литров а потом что выпивают растения доливаешь все время чистую и считаешь (суммируешь сколько влили чистой) как сумма достигнет 15Л (в твоем случае)->
1выливаешь все 2наливаешь новую воду и 3в нее уже соответственно наводишь новый р-р удобр соотвественно под период на котором у тебя находиться растишка. ВСЁ )

А вот еще вопрос:
В книжках пишут, что по мере выедания веществ из раствора кислотность его растет, т.е. раствор подщелачивается из-за более активного поглощения азота. У меня блин наоборот - все время кислотность падает (это уже не роза, о которой я писал выше у которой кислотность падала из-за проблем с корнями). При всем при этом все цветет и колосится, но для поддержания pH в районе 5.7-5.9 вынужден каждый день лить по 1.5 куба "Крота" (NaOH). Ежику понятно что из раствора активней поглощаются анионы (или катионы всю жизнь их путаю) короче те что K,Ca,Mg,Na (+) NPK раствора 114:65:150:23(Mg):70(Ca):1.4(Fe). Кстати при попытке поднять Mg до рекомендованных 50-60 растение хватает передоз по Mg с классическими буро-рыжими пятнами.

Так вот к нашим баранам:
Очень хочется вместо NaOH лить в раствор что-нибудь полезное т.е. найти то, что растение поглощает активней и добавлять именно это для балланса. Раствор мешается из GW hydrukultur, MgSO4, CaNO3, K2SO4, МФК, и Унифлор Микро. Есть так же H3PO4, но подкисления при приготовлении раствора не требуется. Не подскажете, химики, чем из этого корректировать состав?
Калия сульфата чтоли кинуть поболе....

Если применялся гидроксид натрия, то вероятно не будет большой беды, если заменить его гидроксидом калия ( КОН) или поташом ( карбонат калия). Последний я и сам как то использовал - вредных последствий не наблюдалось.

KONUS, Ну да, это лучше чем сульфат. Только вот в списке доступного он отсутствует. Я как рразмышлял:
Нитрат кальция - азот добавит, значит не пойдет
МФК - фосфор поднимет, значит тоже не пойдет
Магния сульфат - низя ибо до передоза недалеко, да и сульфат не очень хорошо.
GW - не поможет
Остается только KSO4, но и он сульфат.
Fenix, interbob, где же вы?!

все верно. нужен буфер. карбонат калия полутораводный, он же поташ, он же гидрокарбонат калия. используется в строительстве при производстве пенобетона, так что прикупить не проблема.

я бы еще рекомендовал использовать для приготовления растворов и ортофосфорную кислоту. дело в том, рН растворов ортофосфорной кислоты всегда стремится к 6.5

Да, прикупить не проблема.
Просвети насчет ортофосфорной кислоты. Всегда полагал что у кислот pH очень низкий и поэтому не подкислял ей, а тут получается что неправильно полагал? И еще - это все можно найти в курсе неорганической химии?

-Да же не вероятно,а наверняка:это было есть и будет исключительно правильным решением...Различие в применении состоит в том,что карбонат более мягок,и работать с ним проще.КОН жосткая подлива...
Ей работать только титрованием раствора удобров при непрерывном помешивании,изготовленным за несколько часов слабым,выдержанным титром.Самодельная титр-машина изготавливается из медицинской капельницы и шприцов на 1,2,5 кубов.Раствор КОН готовится заранее,хранится при комнатной температуре,титрование проводить при температуре бокса.Плюсы КОН общеизвестны:Образование стабильных,усвояемых плантом солей,со стабильным ПШ(отсутствие углекислых анионов)Аккуратненько если работать,чисто,с точным титром,очень хорошая вещь..

Мне кажется, что закисление раствора может происходить по ряду причин - это и наличие органики, которая гниет, и поглощение из раствора катионов ( аммоний, калий, кальций, магний и т.д.), причем анионная составляющая накапливается в р-ре (серы им так много не нужно..., а анион - сульфат). Кстати, карбонат калия можно добыть из золы ( если больше негде достать). По поводу фосфорной к-ты. Эта кислота образует несколько рядов солей, так как она трехосновная ( (НО)3Р=О ). Соли типа КН2РО4 называют дигидрофосфатами ( его так же называют монофосфат калия), соли типа К2НРО4 называют гидрофосфатами, а такие как К3РО4 - фосфатами. Константы диссоциации фосфорной к-ты отличаются, так по первой она сопоставима с др. минеральными к -тами, вторая - похожа на соответствующую константу уксусной, ну и третья - уступает угольной кислоте. Т.о. соли - дигидрофосфаты будут давать нейтральную или слабокислую реакцию ( зависит от катиона), гидрофосфаты - нейтральную или слабощелочную, фосфаты - щелочную. В случае растворов речь может быт только о дигидрофосфатах, так как именно они существуют в тех пределах рН, которые нас интересуют.

interbob, бро, вчера кинул в бак 1мл ортофосфорки (на 16 литров раствора) и запарился поднимать pH с 3.4 до 5.9 (около 10 мл. NaOH влил) хорошо что до плодоношения еще далеко. Поясни плз что ты имел ввиду сказав:

Серной кислотой обычно подкисляют из расчета 2 мл 5 % кислоты на литр. Фосфорной надо добавлять сообразное количество. Кстати, эта кислота так же доступна в автохимии - это средство для преобразования ржавчины ( так и называется).

В преобразователи ржавчины добавляют ингибиторы, чтоб кислота железо не ела. Насмотрелся я на них, разные бывают, разных цветов и консистенции . Что там может быть набодяжено - один Джа ведает, лить эту дрянь в раствор не советую.
Покупать можно, только если чотко написано - ортофосфорная кислота, и она должна быть прозрачная.