Пишет lider_o ([info]lider_o)
@ 2009-11-18 12:21:00
Предыдущая запись  В избранное!  Рассказать другу!  Следующая запись
Музыка:Lacuna Coil - Falling Again
Метки данной записи:Чтиво

Получение толуола из растворителя 646!
[info]sa_ma_el, гляди чего нашёл. :)

Толуо́л (метилбензол) — химическое соединение, углеводород, член гомологического ряда ароматических углеводородов (аренов). Толуол был впервые получен Пельтье в 1835 при перегонке сосновой смолы. Горюч, сгорает коптящим пламенем.
Толуол - сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, толуилендиизоцианатов, нитротолуолов (в том числе тротила!), бензилхлорида и др. органических веществ. Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Входит в состав растворителей: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Применяется как растворитель в химическом синтезе. Прекурсор для амфетамина.


Изготовление

Нам понадобится: растворитель 646, вода, емкости и шприц.

Наливаем растворитель 646 в банку и добавим воды. Смесь мутнеет и на верх всплывает прозрачный слой (может и вниз, зависит от кол-ва воды). Дело в том, что все компоненты, кроме толуола, хорошо растворимы в воде, толуол же почти не растворим. Так вот этот прозрачный слой и есть толуол!

После того, как слой станет очень чистым и прозрачным (1 минута), толуол осторожно отсасываем например шприцом, не трогая мутный слой.

Выход толуола по растворителю - чуть меньше 50%. С 14 грамм растворителя 6 грамм метилбензола. Вот наш драгоценный толуол в шприце:



Ещё о толуоле в википедии http://ru.wikipedia.org/wiki/Толуол



Осталось разобраться как из толуола можно получить тринитротолуол. :)))


Реклама

<a href="http://sol.adbureau.net/accipiter/adclick/CID=000038651888fb0f00000000/acc_random=3667226806/SITE=LJ.COM/UID=/AREA=JOURNAL/PAGETYPE=ENTRY/JOURNAL=LIDER_O/AAMFILL=300x250/POSITION=AFTERPOST/LOGIN=NO/ADULT=NO/pageid=4723868360"> <img src="http://sol-images.adbureau.net/sol/1201_itscomplicated_300x250.gif" alt="Universal" width="300" height="250" border="0"> </a>

(18 комментариев) - (Добавить комментарий)


[info]kievbear
2009-11-18 10:25 am UTC (ссылка)
ОСтавайтесь на месте, за вами уже выехали :)

(Ответить) (Ветвь дискуссии)

[info]lider_o
2009-11-18 10:30 am UTC (ссылка)
Ога, жду :)
Пусть пефка вазьмут с сабой, а то пад даждём лениво как-то итить в магазин.

(Ответить) (Уровень выше)

[info]kiiroi_chou
2009-11-18 10:25 am UTC (ссылка)
Осталось разобраться как из толуола можно получить тринитротолуол. :)))

Как-как - нитрировать, конечно же!

(Ответить) (Ветвь дискуссии)

[info]lider_o
2009-11-18 10:33 am UTC (ссылка)
Если нитрировать толуол (C6H5-CH3 + 3O2N-OH = CH3-C6H5-N3O6 + 3H2O) то образуется вещество под названием 2,4,6,-тринитротолуол (тротил). Это, конечно, не ядерная бомба, но нанитрировать тротила можно столько, что мало никому не покажется. :)))))))))

Только для этого всего нужно уже оборудование.

(Ответить) (Уровень выше)(Ветвь дискуссии)

[info]kiiroi_chou
2009-11-18 10:35 am UTC (ссылка)
не будь так уверен - я слышал, школота где-то нанитрировала %)

(Ответить) (Уровень выше)(Ветвь дискуссии)

[info]lider_o
2009-11-18 10:52 am UTC (ссылка)
- Сынок, что вы сегодня в школе учили ?
- Мы на уроке химии изучали взрывчатые вещества и ставили опыты.
- Сынок, а что вы завтра в школе будите учить ?
- В какой школе папа ?!?!

(Ответить) (Уровень выше)

[info]parikmaxep
2009-11-18 10:33 am UTC (ссылка)
Берёшь толуол и нитрующую смесь (смесь концентрированных азотной и серной кислот 1:1), кипятишь с обратным холодильником и дефлегматором, остужаешь.

(Ответить) (Ветвь дискуссии)

[info]lider_o
2009-11-18 10:34 am UTC (ссылка)
о как ! :) сенкс

(Ответить) (Уровень выше)

[info]acid_bunny
2009-11-18 01:41 pm UTC (ссылка)
если без изъёбства то как помнится то же самое только без кипячения но при помощи древесных опилок что то делается.
От склероз блять в школе ж химичка рассказывала а я забыл

(Ответить) (Уровень выше)(Ветвь дискуссии)

[info]parikmaxep
2009-11-18 01:59 pm UTC (ссылка)
вспоминай, дядька.
времена нонче смутные.
могут пригодиться такие знания.

(Ответить) (Уровень выше)

[info]_top_
2009-11-18 05:15 pm UTC (ссылка)
лучше брать обычную вату и нитровать - получится пироксилин - хорошо горит!

(Ответить) (Уровень выше)

[info]sa_ma_el
2009-11-18 10:42 am UTC (ссылка)
теперь понятно, почему на растворителях сейчас пишут "Без прекурсоров"

(Ответить) (Ветвь дискуссии)

[info]lider_o
2009-11-18 10:51 am UTC (ссылка)
чо, правда пишут ?!

(Ответить) (Уровень выше)(Ветвь дискуссии)

[info]aaz_2
2009-11-18 11:12 am UTC (ссылка)
Пищут, блядь, еще как пишут...
Мне вот тут понадобилось ацетона с поллитра достать - так что ты думаешь - ХУЙ ТАМ.
Нигде не купишь - потому шо какие-то ушлые торчки им то ли с дички то ли с чего еще какую-то дрянь растворяют, а потом по вене пускают.
А у меня из-за этого весь техпроцесс встал ;(

(Ответить) (Уровень выше)(Ветвь дискуссии)

[info]lider_o
2009-11-18 11:21 am UTC (ссылка)
Ну насколько я помню, и почему я вообще написал этот пост, то это я вчера Самаэлю рассказывал про нариков.
Когда я работал в строительном супермаркете, то к нам нарики бегали за 646 растворителем. Они на его основе варят зелье.

(Ответить) (Уровень выше)

[info]aaz_2
2009-11-18 11:14 am UTC (ссылка)
а тот же 6хх растворитель - он-то ничего, почти такой же по возможностям, но он так бздит - что ну меня нахуй.

(Ответить) (Уровень выше)

[info]sa_ma_el
2009-11-18 11:21 am UTC (ссылка)
вот где-то видел такую надпись недавно
то ли на банке с алкидной эмалью, то ли на растворителе

(Ответить) (Уровень выше)

[info]subalfist
2009-11-20 03:47 pm UTC (ссылка)
И накой всё это? Толуол используется в лакокрасочном производстве и окрасочных цехах. Бочками. По 200 литров.
Бензальдегид купить проще и дешевле. Зачем этот кривой путь?

(Ответить)

(18 комментариев) - (Добавить комментарий)

Реклама
[AD]